Genesis Centrum Genetyki Medycznej

Przejdź na www.genesis.pl
umów się na badania

Rodzaje i ceny badań

Rodzaje badań, % wykrywanych aberracji chromosomowych.Ceny

NOWOŚĆ! Badanie metodą mikromacierzy klinicznej

UWAGA: CGM Genesis rekomenduje wykonanie badań genetycznych materiału z poronienia z zastosowaniem mikromacierzy klinicznych. Jeśli pacjentka nie będzie zainteresowana wykonaniem badania techniką mikromacierzy, CGM GENESIS na drugim miejscu poleca panel nr 3 - badanie chromosomów X, Y, 13, 16, 18, 21, 22 metodą QF-PCR.

*cena ważna czasowo

 2700 zł
2200 zł
Nr badania molekularnego/poronienia: 1
Analiza obecności sekwencji specyficznych dla chromosomów X i Y
Metoda badania: PCR
Możliwość diagnostyki:
  • Płeć płodu
 390 zł
Nr badania FISH/poronienia: 2
Rodzaj sondy molekularnej: dla chromosomów X i Y
Metoda badania: FISH
Możliwość diagnostyki:
  • Płeć płodu
  • Aberracje chromosomowe u płodu
    • zespół Turnera 18,6% poronień samoistnych
    • dodatkowe chromosomy płci 0,2%
    • ŁĄCZNIE 18,8% (tj. ok. 35-40% aberracji chromosomowych stwierdzanych u poronionych samoistnie zarodków i płodów)
 480 zł
Nr badania molekularnego/poronienia : 3
Badanie molekularne chromosomów X, Y, 13, 15,16, 18, 21, 22;
Metoda badania: QF-PCR
Możliwość diagnostyki:
  • Płeć płodu
  • Aberracje chromosomowe u płodu
    • zespół Turnera 18,6%
    • dodatkowe chromosomy płci 0,2%
    • zespół Downa 2,11%
    • zespół Patau 1,07%
    • zespół Edwardsa 1,15%
    • triploidia 7,7%
    • częściowo podwójna trisomia 0,7%
    • trisomia 16 7,27%
    • trisomia 22 2,26%
    • trisomia 15 1,68%
    • - ŁĄCZNIE ok. 41-42% (tj. ok. 85% aberracji chromosomowych stwierdzanych u poronionych samoistnie zarodków i płodów. Badanie nie pozwala wykryć tetraploidii (zamiast 46 chromosomów jest ich 92, tetraplodię stwierdza się w 2,6% poronień samoistnych) oraz kariotypów mozaikowych (u zarodka występują dwie linie komórkowe: jedna z prawidłowym kariotypem i druga – z aberracją chromosomową, ok. 1-2% poronień).
 750 zł
Nr badania FISH/poronienia: 4
Badanie molekularne chromosomów X, Y, 13, 16, 18, 21;
Metoda badania: FISH
Możliwość diagnostyki:
  • Płeć płodu
  • Aberracje chromosomowe u płodu
    • zespół Turnera 18,6%
    • dodatkowe chromosomy płci 0,2%
    • zespół Downa 2,11%
    • zespół Patau 1,07%
    • zespół Edwardsa 1,15%
    • triploidia 7,7%
    • tetraploidia 2,6%
    • częściowo podwójna trisomia 0,7%
    • trisomia 16 7,27%
    • ŁĄCZNIE 41,4% poronień samoistnych (tj. ok. 85% aberracji chromosomowych stwierdzanych u poronionych samoistnie zarodków i płodów)
 800 zł
Nr badania FISH/poronienia: 5
Rodzaj sondy molekularnej: panel dla chromosomów X, Y, 13, 15,16, 18, 21, 22;
Metoda badania: FISH
Możliwości diagnostyki
  • takie jak w przypadku badania nr 3, dodatkowo możliwość identyfikacji mozaicyzmu chromosomowego.
  • - ŁĄCZNIE: 45,34% poronień samoistnych (tj. ok. 95% aberracji chromosomowych stwierdzanych u poronionych samoistnie zarodków i płodów)
 1150 zł
Nr badania FISH/poronienia: 6
Dodatkowa sonda molekularna dla wybranego chromosomu
Metoda badania: FISH
Możliwości diagnostyki (zależnie od badanego chromosomu)
  • aberracje liczbowe (monosomia, trisomia, itp.)
  • mozaicyzm
 150 zł

UWAGA: CGM GENESIS rekomenduje wykonanie badań genetycznych materiału z poronienia z zastosowaniem mikromacierzy klinicznych. Jeśli pacjentka nie będzie zainteresowana wykonaniem badania techniką mikromacierzy, CGM GENESIS na drugim miejscu poleca panel nr 3 - badanie chromosomów X, Y, 13, 16, 18, 21, 22 metodą QF-PCR.

Piśmiennictwo (dotyczy % poszczególnych aberracji): J.L. Simpson: Genetics of spontaneous abortions. W: Recurrent Pregnancy Loss. Causes, Controversions and Treatment. Series in Maternal-Fetal Medicine. Informa UK Ltd, 2007.